Villocentesi: los riesgos, el costo y cuando hacerlo

CVS, o muestreo de vellosidades coriónicas, es el diagnóstico prenatal más temprano. Consiste en la aspiración y análisis de una pequeña cantidad de tejido coriónico, un componente de la placenta, la muestra se utiliza para comprender y predecir cualquier enfermedad genética o cromosómica del feto.

¿Cuándo se hace y por qué?

El examen de las vellosidades coriónicas se utiliza para evaluar el cariotipo, es decir, la estructura cromosómica fetal, con el fin de evaluar su normalidad o, por el contrario, la presencia de anomalías. La CVS es la prueba de elección para reconocer enfermedades cromosómicas o genéticas durante los primeros 3 meses de embarazo y se realiza entre la undécima y la decimotercera semana de gestación. Se propone a pacientes que se considera que tienen un alto riesgo de anomalías cromosómicas, por ejemplo: mujeres mayores de 35 años, mujeres con aumento del grosor de la nuca, madres con un hijo anterior afectado por una anomalía cromosómica, padres con anomalías cromosómicas. alteraciones. Por lo tanto, es aconsejable si la pareja tiene un alto riesgo de padecer estas enfermedades (hijos anteriores o familiares afectados, edad materna avanzada, etc.) o si el feto después de la ecografía (translucidez nucal) y la bi-prueba, es positivo en el cribado ( por lo tanto, tienen un riesgo "alto" de anomalías cromosómicas).

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Villocentesis: los resultados y cómo leerlos

La información preliminar está disponible 2 o 3 días después del CVS, mientras que para el informe definitivo es necesario esperar de 10 a 15 días. Los diferentes tiempos de espera reflejan dos técnicas analíticas diferentes de la muestra placentaria, que en la medida de lo posible se realizan siempre de forma conjunta. El análisis cromosómico debe realizarse en células en división y, en el caso de las vellosidades coriónicas, se utilizan dos métodos de investigación: el método directo para el diagnóstico precoz y el cultivo celular para optimizar la fiabilidad del diagnóstico. Después del muestreo por CVS, la muestra se divide en dos partes: una se utiliza para el análisis directo y la otra para el análisis posterior al cultivo. Con el método directo, cada una de estas células, dividiéndose varias veces, da lugar a células hijas con la misma composición cromosómica. Con el método de cultivo, las células se siembran en un portaobjetos especial y se incuban, para favorecer su multiplicación y originar las correspondientes colonias. Después de unos días, cuando las colonias son suficientemente numerosas, se realiza el examen cromosómico.

Los riesgos de la villocentesis

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El principal riesgo más temido de un CVS es el "aborto". La incidencia de casos es muy baja, sin embargo, basta con contar con una estructura reconocida y confiable. En cuanto a otros posibles riesgos para el feto, existe, también con baja incidencia, las malformaciones debidas a un muestreo de vellosidades coriónicas demasiado precoz, cuando la embriogénesis aún no se ha completado. Sin embargo, los especialistas médicos proceden con gran precaución, conociendo estos riesgos. Para la madre los principales riesgos son los de secreciones, contracciones uterinas o infecciones del útero, sin embargo, los porcentajes de riesgo en todos estos casos son siempre muy bajos.

El costo

En cuanto a los costos de la amniocentesis, el CVS también es gratuito en las instalaciones públicas, especialmente en presencia de ciertos factores de riesgo como un embarazo mayor de 35 años, antecedentes familiares de enfermedades cromosómicas o genéticas u otros factores de riesgo. cierto porcentaje de riesgo de malformaciones, la madre está exenta de pagar el boleto de la villocentesis. Si se realiza de forma privada, la villocentesis cuesta, según las estructuras, de 800 a 1.700 euros.

Amniocentesis y villocentesis: el video para saber cuándo hacerlas

En este video, el Dr. De Mita explica qué son la amniocentesis y la CVS, y cuándo se debe realizar cada una de estas pruebas. La villocentesis es el análisis más precoz, no siempre se realiza, pero en caso de condiciones particulares de riesgo se decide realizarlo entre la 11ª y la 13ª semana de gestación. La amniocentesis se realiza entre los días 15 y 17. Descubre todo lo que hay que saber sobre estos dos diagnósticos prenatales.

¿Villocentesis o amniocentesis?

En instalaciones públicas, estrés físico y mental.

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